第1304章你特么挺能猜的

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    第1304章你特么挺能猜的
    张林兴冲冲地离开实验室后，杨平将注意力转回大屏幕上的「身份图谱」。
    即使这真是胰腺癌的共性靶点，设计出能精确识别它的K因子也非常难，更别说还要保证新的K因子的安全性丶特异性丶递送效率……」
    杨平分析道：「现在我们面临几个技术难关——蛋白复合物的三维结构解析；基于该结构设计具有高亲和力与特异性的K因子；K因子在体内的稳定性与递送系统。设计K因子是最难的，虽然我们有现在的K因子做参考这也是一件难度极大的工作。」
    教授都说难，那真的难。
    「结构解析可以交给我。」陆小路主动请缨，「我们研究所不是刚刚安装了冷冻电镜嘛，300kV的TitanKrios，配套了最新的直接电子探测器，如果样本准备得好，理论上可以解析到近原子解析度。」
    「需要多少样本？」宋子墨问。
    「纯化后的蛋白复合物，至少需要0.5毫克，纯度要在95%以上。」陆小路报出数字。
    唐顺倒吸一口凉气：「从胰腺癌细胞里纯化出0.5毫克膜蛋白复合物？这得培养多少细胞？」
    「至少……500升培养规模。」徐志良迅速心算，「而且……膜蛋白纯化得率通常低于1%，实际……需要更多。」
    「按常规速度这起码要两个月才行，不过使用我们的扩增技术可以加快培养速度，你们将样本细胞取来交给我，我来培养，培养细胞是我们的老本行。」唐顺接来培养细胞的工作。
    「也许有另一种思路可以节约时间，让观察立即开始。」一直沉默的格里芬突然开口，他的中文很流利。
    所有人都看向他。
    格里芬走到白板前，拿起笔：「我在美国时参与过一项非传统结构解析的工作。当时我们面对的是一个极难纯化的膜受体，最后采用了原位结构解析的方法，不是纯化蛋白，而是在接近天然状态的细胞膜上直接观察。」
    他画了个简单的示意图：「具体来说，我们将目标蛋白标记上金纳米颗粒，通过低温电子断层扫描技术，对完整细胞的局部区域进行三维成像。虽然解析度达不到原子级别，但足以看清蛋白的大致构象和关键相互作用界面。有了这些信息，就可以用计算模拟的方法补全原子细节。」
    「这方法有先例吗？」宋子墨问。
    「2019年《自然》上有篇论文，解析了细胞突触中NMDA受体的原位结构，解析度到了4.5埃。」杨平准确引述，「关键在于标记技术和图像处理算法。金标记可能会干扰蛋白天然构象，我们现在有更好的选择——基因编码的迷你标签，比如ALFA-tag或SpyTag，可以共价结合特异的纳米标记物，干扰更小。」
    格里芬没想到杨教授居然对这种偏门论文都有过涉猎，他的知识面这么广。
    陆小路的眼睛亮了起来：「如果能在癌细胞原位看到这个身份锁的结构，不仅能指导K因子设计，还能验证它在真实肿瘤微环境中的状态，这比纯化后可能失活变性的蛋白更有意义。」
    「但技术难度很大。」格里芬谨慎地说，「冷冻电子断层扫描对样本制备要求极高，图像信噪比低，数据处理复杂……」
    「我们可以试试。」杨平拍板，「陆小路，这个方向由你负责，多与格里芬交流，先从少量细胞开始摸索条件。」
    「是，教授。」陆小路认真点头。
    格里芬非常兴奋，他的意见得到杨教授的认可，这可是他进修史上可以吹牛的高光事件。
    安排完结构解析的工作，杨平转向另一个难题：「即使有了结构，设计K因子也是个挑战。传统的抗体或小分子都难以满足要求，抗体太大，难以穿透肿瘤基质；小分子特异性不够，容易脱靶。」
    「也许可以借鉴自然界的灵感。」宋子墨若有所思，「教授，还记得您之前提到过的分子胶水概念吗？某些天然化合物能够将两个原本不结合的蛋白拉在一起。如果我们能找到或设计一种分子，能特异性地将胰腺癌细胞的身份锁和免疫细胞的杀伤受体粘在一起……」
    杨平沉思片刻：「K因子与这些事完全不同的理论，在K疗法没有铺开之前，我们不是一直在寻找新的K因子吗？一无所获！现在我们已经找到胰腺癌的身份锁，按照我们在骨肉瘤的研究成果来看，这个身份锁一定对应一把钥匙，这把钥匙一定存在，只是我们没找到而已，这部分工作我来做吧。」
    教授要亲自出手了？
    疫苗的增强子X-2的研究过程尚历历在目，教授可是带着几个刚毕业的博士突破重重困难，让X-2惊艳亮相。
    现在教授亲自研究针对胰腺癌的K因子？是不是说明这事已经成功了一半？宋子墨的直觉是这样的。
    ……
    深夜十一点，研究所

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